1、Poseidon Ⅰ全自動GMP器具清洗機制藥工業(yè)和生命科學工業(yè)清潔系統(tǒng)是用于清潔關鍵部件的清潔系統(tǒng)，如發(fā)酵罐、大氣球瓶、大型玻璃制品、灌裝和包裝機部件、攪拌機、漏斗、托盤、盒子，壓片工具及其他生產(chǎn)藥品、診斷、化妝品和食品的物品。

2、Poseidon Ⅰ全自動GMP器具清洗機目的：實現(xiàn)清洗工作標準化，便于進行重復驗證和清洗記錄保存。同一批次清洗的器具具有很好的潔凈勻一性，不會存在手工清洗有個別器皿不符合實驗要求導致實驗失敗的現(xiàn)象，節(jié)省實驗員的時間。

3、儀器結構：外殼材質，304不銹鋼，內(nèi)腔材質，316L不銹鋼；清洗容積：1050 L

4、雙-循環(huán)泵結構設計，循環(huán)量：800L/min/泵，總循環(huán)量：1600L/min；循環(huán)泵采用軟起動控制，防止器皿在水泵啟動瞬間被沖擊

5、水源類型：自來水、純化水、冷凝水、注射水

水流量計內(nèi)置管路，實時計算進水量

內(nèi)腔水槽配有低液位和高液位報警裝置，為清洗用水安全提供保障

6、安全保護系統(tǒng)：關門防夾手、雙手關門、水加熱過溫保護，熱空氣加熱過溫保護，水泵過溫保護，風機過溫保護、漏水實時監(jiān)測保護、漏電保護

7、運行狀態(tài)指示燈，置于機器頂部，通過綠色、黃、紅色實時顯示運行機器狀態(tài)

8、清洗符合EN ISO15883標準、制造商通過ISO9001、ISO14001、ISO45001認證

9、清洗驗證：語瓶公司通過ISO9001認證，以高度的質量意識保證系統(tǒng)的開發(fā)和建設，根據(jù)cGMP和GAMP指南的控制技術受控過程符合FDA指令、IQ/OQ和FAT/SAT、作為工廠驗收（FAT）的一部分，根據(jù)URS/FS，根據(jù)標準語瓶協(xié)議檢查清洗設備是否符合要求。訓練有素的語瓶專業(yè)人員可以建立、連接和投入使用清潔系統(tǒng)，進行校準，并進行安裝和操作鑒定/功能鑒定（IQ/OQ），并在性能鑒定（PQ）中提供支持。提供打印機，打印清洗數(shù)據(jù)、提供USB接口，自動存儲清洗數(shù)據(jù)，U盤導出清洗數(shù)據(jù)，以及審計追蹤操作記錄的需要

10、CE/FDA 21 CFR PART 11:電子記錄

11、干燥系統(tǒng)：雙壓縮風機烘干系統(tǒng)，熱風循環(huán)量不低于145m3/h/風機，風機功率：700w，干燥空氣通過注射清洗欄架直達器皿內(nèi)部干燥空氣通過注射清洗欄架直達器皿內(nèi)部，溫度可調(diào)（室溫-120℃），干燥時間（0-300分鐘），具有雙重噴淋熱交換系統(tǒng)，進行蒸汽冷凝